Met de ontwikkeling van antibiotica en biochemische immuunproducten zijn veel infectieziekten die dieren treffen, in principe onder controle. Volgens het International Yearbook of Veterinary Medicine van 1972 tot 1978 zijn er 52 belangrijke infectieziekten bij vee en pluimvee in de wereld, en de preventie- en controle-effecten zijn bereikt dankzij de actieve maatregelen die door verschillende landen zijn genomen. Integendeel, veel parasitaire ziekten blijven de groei en voortplanting van vee en pluimvee bedreigen, met ten minste 1,5 miljard stuks (1/3 van het totaal) die elk jaar sterven aan helminthiasis en economische verliezen die oplopen tot meer dan $ 10 miljard. Miljoenen stuks vee sterven elk jaar in China aan parasitaire ziekten. Meer vee en pluimvee worden gehinderd door parasitaire ziekten, die hun groei en ontwikkeling belemmeren, hun vacht beschadigen, de kwaliteit en opbrengst van eieren, vlees, melk, huid, wol, enz. ernstig beïnvloeden en enorme economische verliezen veroorzaken. Er zijn nog steeds meer dan 40 soorten zoönotische parasitaire ziekten die een ernstig gevaar vormen voor de gezondheid van mens en dier. Daarom hebben onderzoek en ontwikkeling van breedspectrum, zeer efficiënte en weinig giftige diergeneesmiddelen die in vivo en in vitro resistent zijn tegen parasitaire ziekten, de aandacht van alle landen getrokken.
In 1983 bedroeg de totale outputwaarde van veterinaire geneesmiddelen in de wereld US$ 6 miljard, goed voor ongeveer 7,5% van de totale outputwaarde van farmaceutische producten van US$ 80 miljard. In hetzelfde jaar waren veevoeradditieven goed voor 42% van de totale verkoop van veterinaire geneesmiddelen in de wereld (11% van antibiotica, 5% van anticoccidiosemiddelen, 26% van nutritionele geneesmiddelen en andere), slechts 47% van chemotherapiemedicijnen (16% van antibiotica, 16% van antiparasitaire geneesmiddelen en 15% van andere), en 11% van biochemische immuunproducten.
Veel grote multinationale farmaceutische bedrijven in de wereld produceren en verkopen tegelijkertijd veterinaire geneesmiddelen. Volgens de editie van 1982 van de Amerikaanse Index of Veterinary Drugs waren er 163 bedrijven die ook of uitsluitend in veterinaire geneesmiddelen handelden. Volgens statistieken uit 1985 waren er 27 veterinaire en biologische farmaceutische fabrieken in China, waarvan Nanjing, Zhengzhou, Chengdu en Lanzhou de bekendste waren, en ongeveer 250 veterinaire farmaceutische fabrieken produceerden veterinaire antibiotica, chemotherapeutische geneesmiddelen, traditionele Chinese medicijnen, additieven en verschillende preparaten.
Eind 2010 waren er ongeveer 1.700 GMP-gecertificeerde veterinaire geneesmiddelenfabrieken. Veterinaire geneesmiddelen worden onderverdeeld in poeders, injecties (injecties kunnen worden onderverdeeld in injecties, steriel poeder voor injectie en geconcentreerde oplossing voor injectie), poeders, premixen, tabletten, orale vloeistoffen, enz., met traditionele Chinese medicijnextracten, en de productievereisten voor grondstoffen zijn relatief streng.
Momenteel zijn er bijna 600 veterinaire geneesmiddelenproductiebedrijven boven de aangewezen omvang in China, met producten met 29 doseringsvormen en bijna 2,000 variëteiten, en sommige producten worden ook verkocht aan Noord-Amerika, Europa, Zuidoost-Azië, Afrika en andere regio's. Van 2001 tot 2011 bereikte de samengestelde groeivoet van de totale industriële outputwaarde van de Chinese veterinaire geneesmiddelenindustrie meer dan 20%. Tegelijkertijd heeft de staat de integratie van de industrie versneld door middel van GMP-certificering, GSP-certificering, industriële planning, technologische vernieuwing en andere maatregelen, en China gepromoot om een van de snelstgroeiende landen in de veterinaire geneesmiddelenindustrie te worden.
In 2011 vertoonde de Chinese veterinaire geneesmiddelenindustrie een positieve ontwikkelingstrend en realiseerde de veterinaire geneesmiddelenindustrie een totale industriële outputwaarde van 72,908 miljard yuan; de omzet bedroeg 69,815 miljard yuan, een stijging van 35,04% op jaarbasis.
Om de gezonde ontwikkeling van de veterinaire geneesmiddelenindustrie te bevorderen, heeft China sinds 1 januari 2006 de "Veterinary Drug GMP Specification" geïmplementeerd. Nieuw opgerichte fabrikanten van veterinaire geneesmiddelen moeten het GMP-certificaat voor veterinaire geneesmiddelen behalen voordat ze een "Veterinary Drug Production License" en een productgoedkeuringsnummer kunnen aanvragen in overeenstemming met de voorgeschreven procedures.
In de beginfase van de ontwikkeling van de veeteelt is het de eerste prioriteit van diergeneesmiddelen om alles te doen wat mogelijk is om dierziekten te voorkomen en te bestrijden en de sterfte onder dieren te verminderen. Diergeneesmiddelen zijn dus ongeacht de schade, zolang ze een genezend effect hebben. Omdat dierziekten nog steeds complex zijn, hebben diergeneesmiddelen de taak om ziekten te voorkomen en de groei te bevorderen, en om medicijnresten en medicijnkosten te beheersen. Daarom zijn diergeneesmiddelen met een hoge efficiëntie, lage toxiciteit en lage residugehaltes de ontwikkelingsrichting. In de toekomst, met de vermindering van infectieziekten bij dieren, heeft het gebruik van diergeneesmiddelen voor de behandeling van zieke voedseldieren zijn betekenis verloren en is het gebruik van niet-giftige diergeneesmiddelen zonder residugehaltes de ontwikkelingsrichting geworden.





